La identificación del subtipo de tumor por medio del análisis molecular permite tener un pronóstico más preciso, así como adoptar una terapia sistémica personalizada. Debido a los distintos descubrimientos científicos, en los últimos años, la información sobre el cáncer de mama ha incrementado de manera significativa. A lo largo de la investigación de la historia natural de la enfermedad, se concibió al cáncer de mama como una enfermedad compleja y heterogénea asociada con múltiples
cambios moleculares, y factores
epigenéticos y transcripcionales que implican diferentes genes y proteínas. A pesar de ello, es posible detectar el cáncer de mama tempranamente. Para dicho contexto, se han desarrollado y mejorado las herramientas de diagnóstico.
Además de los
factores ya conocidos asociados con la predisposición a la enfermedad, como el consumo de alcohol, el tabaquismo, la obesidad y el sedentarismo, los
factores genéticos también están fuertemente vinculados con la predisposición al cáncer. En la actualidad, se usan algunos marcadores moleculares con el fin de realizar el diagnóstico, pronóstico y prevención del cáncer de mama. Entonces, más allá de que los factores genéticos no cambien, deberían ser monitoreados, pues pueden tener un rol significativo al tomar decisiones sobre el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad. En esa situación, destacan las
pruebas moleculares como herramientas de diagnóstico y apoyo al plantear nuevas pautas de tratamiento.
Tomando en cuenta la individualización orgánica del tumor vinculada con los factores de riesgo conocidos y desconocidos, la caracterización del tumor (su estado, tamaño, subtipo intrínseco y el número de ganglios linfáticos afectados) constituye un aspecto importante a ser considerado para el diagnóstico. Los
subtipos intrínsecos, que se encuentran fuertemente vinculaos con el pronóstico del cáncer de mama, se diferencian en los perfiles de expresión génica y las tasas de supervivencia independientemente del tiempo de recurrencia. Además de la contribución significativa en el diagnóstico y el pronóstico, saber cómo es el perfil molecular del tumor puede ser indispensable para planificar exitosamente estrategias de control del cáncer de mama por medio de la detección temprana. Mientras más temprana sea la detección de un tumor invasivo y el inicio del tratamiento, hay mayores probabilidades de curarlo. Por suerte, debido a la aparición de la medicina genómica,
la detección temprana y la caracterización del cáncer de mama, que aún son factores clave en la lucha contra la enfermedad, son una opción más accesible.
Junto con las mujeres y los profesionales que se dedican de manera incansable a la lucha contra el cáncer de mama, SYNLAB ha desarrollado la prueba
Prosigna (PAM50). Se trata de la única prueba que identifica el subtipo biológico intrínseco del tumor por medio de una prueba molecular que analiza la expresión de cincuenta genes. Así, permite clasificar el tumor en uno de los cuatro subtipos siguientes:
Luminal A; Luminal B; HER2;
Enriquecido, Basal. Además, la prueba brinda el riesgo de recurrencia (ROR) para la paciente a partir de tres factores: el subtipo molecular intrínseco, el tamaño del tumor y el estado de proliferación tumoral.
Las guías internacionales importantes (
NCCN,
ASCO,
ESMO) que elaboran pautas para diagnosticar y tratar el cáncer de mama indican la clasificación del subtipo intrínseco como un parámetro esencial en la determinación de la terapia sistémica. En estas circunstancias, junto con la medicina genómica personalizada, la prueba
Prosigna (PAM50) ha sobresalido como una aliada importante en la lucha contra el cáncer de mama.
Sobre el Grupo SYNLAB
SYNLAB ofrece una gama completa de servicios de laboratorio médico para facultativos, clínicas y el sector farmacéutico. El Grupo SYNLAB es el líder indiscutible en servicios de laboratorio de medicina humana en el mercado europeo.
En Perú, el laboratorio clínico SYNLAB reafirma su compromiso con sus pacientes, pues se preocupa por cuidar en todo momento su salud y bienestar. Por ello, pone a su disposición el portafolio más amplio y moderno del mercado, con cerca de 4,000 pruebas de análisis clínicos de rutina y de alta complejidad, con la confiabilidad y calidad de su tecnología actualizada.
