Origen de las anomalías cromosómicas
Las anomalías cromosómicas pueden ser heredadas de los padres o aparecer por primera vez en un individuo debido a errores durante la formación de óvulos y espermatozoides o durante el desarrollo temprano del embrión. Algunas de estas anomalías son causadas por una cantidad anormal de cromosomas, mientras que otras se deben a cambios estructurales, como la falta o presencia adicional de fragmentos de cromosomas.¿Cómo se heredan?
En muchos casos, las personas con trastornos cromosómicos nacen de padres que tienen un número y estructura normales de cromosomas. Estos casos son el resultado de errores aleatorios que ocurren durante la formación de los óvulos o espermatozoides. Sin embargo, en otros casos, estas anomalías pueden ser heredadas de un padre que tiene una alteración cromosómica sin mostrar síntomas evidentes.