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PROSIGNA

LA CARACTERIZACIÓN GENÉTICA DEL CÁNCER DE MAMA
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o en cualquiera de nuestras sedes. *Costo adicional variable por distrito.

¿Por qué realizar este examen?

En los últimos años, el conocimiento del cáncer de mama ha evolucionado de manera significativa, siendo actualmente considerada una patología compleja y heterogénea. Por lo tanto, factores distintos deben ser considerados para determinar el pronóstico de la paciente. Mujeres con cáncer de mama con expresión de receptores de estrógeno en fase inicial presentan, habitualmente, un buen pronóstico. Sin embargo, en esta población, alrededor del 50% de las recurrencias ocurren después de cinco años del diagnóstico. Una necesidad inminente en el manejo del cáncer de mama con expresión de receptores de estrógeno es identificar mujeres que presentan riesgo aumento para la recurrencia tardía.

¿Qué es el examen?

Prosigna (PAM50) fue desarrollado a partir de una caracterización genética PAM50 que proporciona la información de riesgo de recurrencia (ROR, Risk-Of-Recurrence) de la paciente basándose en tres factores como tamaño del tumor, subtipo molecular intrínseco y el estado de proliferación del tumor.

¿Para quién esta indicado?

  • Mujeres en la posmenopausia que hayan sido mastectomizadas como consecuencia del cáncer de mama y que tengan las siguientes características:
  • Receptores hormonales positivos, ganglios negativos, cáncer de mama en estadio I y II.
  • Receptores hormonales positivos, ganglios positivos (1 – 3,4 o más ganglios positivos), cáncer de mama en estadio II o IIIA.
Ventajas

GRUPO SYNLAB:

  • Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.

FIABLE:

  • Validado en dos estudios clínicos que evaluaron a más de 2.400 mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en fase inicial. • Aprobado por las agencias reguladoras de los Estados Unidos (FDA) y de Europa (EMA) como herramienta pronóstica en el cáncer de mama inicial.

AMPLIO:

  • Proporciona la evaluación del riesgo de recurrencia a lo largo de hasta 10 años y el subtipo intrínseco.

Tecnología:

nCounter Dx Analysis System

Preparación:

No es necesario permanecer en ayunas para la realización de la prueba.

Tipo de muestra

Fragmento de tejido tumoral en bloque de parafina (consultar instrucciones de preparación del material)

Tiempo de entrega de resultados

  • 13 días laborables
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