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QF - PCR

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o en cualquiera de nuestras sedes. *Costo adicional variable por distrito.

¿Por qué realizar este examen?

En el diagnóstico prenatal, puede presentarse la necesidad de un análisis más rápido, por ejemplo, en presencia de hallazgos ecográficos o alteraciones bioquímicas que hagan sospechar de la existencia de una posible trisomía. En estos casos el cribado de las aneuploidías más frecuentes es muy útil para adelantar eventuales intervenciones terapéuticas o bien para reducir la ansiedad de la pareja hasta la entrega del resultado del cariotipo.

¿Qué es el examen?

La QF PCR es una prueba de diagnóstico prenatal rápida desarrollada a partir de técnicas de diagnóstico molecular que permiten un resultado rápido para la detección de aneuploidías en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y.

¿Para quién esta indicado?

  • Cribado combinado del primer trimestre positivo (riesgo > 1/270).
  • Edad materna ≥38 años.
  • Antecedente de hijo o feto anterior afecto de anomalía cromosómica o malformación asociada a cromosomopatía.
  • Padres portadores de alteraciones cromosómicas.
  • Sospecha de malformación fetal a través de ecografía asociada a cromosomopatía.
  • Antecedente de enfermedad molecular.
  • Ansiedad materna (valorado en consulta de diagnóstico prenatal).

Ventajas

GRUPO SYNLAB:

  •  Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.

COMPLETO:

  • Informe de resultados objetivo y detallado

Tecnología:

Preparación:

No es necesario estar en ayunas.

Tipo de muestra

1 ml de líquido amniótico o biopsia de vellosidades coriales.

Tiempo de entrega de resultados

  • 5 días laborables
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