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¿Por qué realizar este examen?

La trombofilia es la propensión para desarrollar coágulos, y se produce como consecuencia de alteraciones en el sistema de coagulación. Se potencia durante el embarazo y en el puerperio por las propias características a favor de la coagulación de estas condiciones.  Se pueden clasificar en: adquiridas y hereditarias, y afectan a aproximadamente el 15 % de la población general.

El riesgo de tromboembolismo venoso (TEV) durante el embarazo y el puerperio aumenta entre 9 y 34 veces en mujeres con trombofilia genética. Las complicaciones del embarazo provocadas por la trombofilia pueden describirse como trombosis placentaria, formas graves de hipertensión durante el embarazo, desprendimiento prematuro de la placenta y restricción del crecimiento del feto intrauterino, lo que puede evolucionar en muerte fetal. Estas complicaciones representan cerca del 75 % de las causas de morbilidad y mortalidad neonatal.

¿Qué es el examen?

El análisis consiste en la evaluación de 12 variantes genéticas asociadas a un riesgo aumentado de desarrollo de trombosis: El resultado se obtiene por medio de un algoritmo matemático que permite la evaluación del riesgo de la paciente de tres formas: riesgo de que la paciente presente trombofilia asociada a la condición clínica actual (factores variables, como el peso, el tabaquismo, hábitos y estilo de vida); riesgo de la paciente en comparación con el riesgo de heterocigosidad del Factor V de Leiden, con el mismo perfil clínico y riesgo, con el mismo perfil clínico, teniendo en cuenta las variantes genéticas encontradas. Lo que permite un análisis completo de las consecuencias genéticas ante el riesgo de trombofilia, y, a su vez, de pérdida recurrente del embarazo.

¿Para quién esta indicado?

  • Mujeres que:
    – Presenten pérdidas fetales o abortos espontáneos recurrentes
    – Estén embarazadas y presenten trombosis venosa
    – Estén en tratamiento con anticonceptivos orales- Pacientes con historial familiar de tromboembolismo venoso

Ventajas:

GRUPO SYNLAB:

  • Garantizado por la experiencia del grupo Synlab, líder europeo absoluto en diagnóstico de laboratorio.

COMPLETO:

  • Informe de resultados objetivo y detallado

Información adicional:

DOCUMENTACIÓN: disponible en Extranet para clientes:

  • Consentimiento Informado.
  • Cuestionario clínico.

Tecnología:

Reacción en cadena de la polimerasa por transcriptasa inversa (RT-PCR)

Preparación:

No es necesario estar en ayunas ni interrumpir medicación.

Tipo de muestra

Sangre total en tubo EDTA

Tiempo de entrega de resultados

  • 23 días laborables
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SOBRE SYNLAB

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Garantizado por la experiencia del grupo líder europeo en diagnóstico.

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Sensibilidad de resultados 99.1%. (Elevada)

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